Hemofilie je vzácné a vrozené onemocnění způsobené nedostatkem koagulačního (srážecího) faktoru VIII (hemofilie A), resp. IX (hemofilie B).

Hemofilie se projevuje nedostatečnou krevní srážlivostí.

Zdroj: Shutterstock

Hemofilie se v současnosti léčí dodáním chybějícího srážecího faktoru přímo do krve.

Zdroj: Shutterstock

Preventivní dodání srážecího faktoru (tzv. profylaxe) předchází mimo jiné spontánnímu krvácení do kloubů, které je běžné u těžkých forem hemofilie.

Zdroj: Shutterstock

Opakované krvácení kloub vážně poškozuje a bez rychlé a účinné léčby může vést až k trvalé invaliditě.

Zdroj: Shutterstock